白细胞分化抗原CD8测定试剂盒（酶联免疫法）

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基本信息
产地	国产
批准文号	国械注准20193400035
适用科室
规格/型号
上市时间	未上市
产品概述	用于流式细胞仪鉴定和定量细胞表面CD8抗原表达。CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫性疾病，如SLE、艾滋病初期、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。
产品详情
由北京万泰生物药业股份有限公司（酶联免疫法）（北京市北京市）生产的国产白细胞分化抗原CD8测定试剂盒（酶联免疫法）(国械注准20193400035)于2019年01月14日完成首次注册。用于流式细胞仪鉴定和定量细胞表面CD8抗原表达。CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫性疾病，如SLE、艾滋病初期、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。

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