总前列腺特异抗原检测试剂盒(化学发光法)

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基本信息
产地 国产
批准文号 国械注准20203400195
适用科室
规格/型号
上市时间 未上市
产品概述 用于检测人体样本中的总前列腺特异性抗原(tPSA),临床上主要用于前列腺疾病的辅助诊断及鉴别诊断等。
产品详情
由上海复星长征医学科学有限公司(化学发光法)(上海市上海市)生产的国产总前列腺特异抗原检测试剂盒(化学发光法)(国械注准20203400195)于2020年03月03日完成首次注册。用于检测人体样本中的总前列腺特异性抗原(tPSA),临床上主要用于前列腺疾病的辅助诊断及鉴别诊断等。
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