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椎间融合器

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基本信息
产地	国产
批准文号	国械注准20213130577
适用科室
规格/型号
上市时间	未上市
产品概述	用于患有椎间盘退行性疾病、椎体滑脱、椎体不稳等病症的骨骼成熟患者，在一个或两个相邻椎体节段上进行融合。
产品详情
由大博医疗科技股份有限公司（福建省厦门市）生产的国产椎间融合器(国械注准20213130577)于2021年07月29日完成首次注册。用于患有椎间盘退行性疾病、椎体滑脱、椎体不稳等病症的骨骼成熟患者，在一个或两个相邻椎体节段上进行融合。

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