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基本信息

产地

国产

批准文号

国药准字H20010563

适用科室

适用人群

规格/型号

上市时间

未上市

产品概述

主要成分

注意事项

产品详情

科德平格列美脲片 1mg12片2板说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
通用名称 :	格列美脲片
汉语拼音 :	GeLieMeiNiaoPian
英文名称 :	Glimepiride Tablets
商品名称 :	科德平格列美脲片
成份 :	格列美脲。
性状 :	格列美脲1mg规格为粉色异形片。
适应症 :	适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。
规格 :	1mg12片2板
用法用量 :	遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其它降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1~2mg（1~2片）每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg（1片）每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美腺与其它口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg（2片）。通常维持剂量：通常维持剂量是1~4mg（1~4片），每天一次，推荐的最大维持量是6mg（6片），每天一次。剂量达到2mg（2片）后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1~2周剂量上调不超过2mg（2片）。
不良反应 :	1.低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。 2.消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。 3.有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。 4.皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。 5.其他：头痛、乏力、头晕少见。
禁忌 :	1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。 2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴香迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗。 3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
注意事项 :	1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。 2．治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。 3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
药物相互作用 :	1、与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，β受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品用。 2、氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用。 3、本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。
药理毒理 :	本品为第二代磷酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及高解的速度较格列本服为快，较少引起较重低血糖。
药代动力学 :	口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2~3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300mg/ml，T约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 :	孕妇、哺乳期妇女禁用。
儿童用药 :	尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究，故不推荐儿童应用本品。
老年患者用药 :	老年人、虚弱和营养不良的患者或肝肾功能不确的患者，初始剂量、剂量上调和维持量应慎重，应遵医嘱，以避免低血糖反应。
药物过量 :	过量服用，患者会突发低血糖反应。
贮藏 :	遮光，密封，干燥处保存。
包装 :	铝塑泡罩包装。
有效期 :	24个月
批准文号 :	国药准字H20010563
企业名称 :	北大医药股份有限公司
*如有问题可与生产企业联系

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