麦考酚钠肠溶片
选择同品牌产品
.jpg)
同价位的产品
本产品线推荐产品
- ￥面议强生超声多用剪FCS9
- ￥面议DS-ⅡM电动手术台
- ￥面议KT-12A电动综合手术台
- ￥面议KL-D·IA型电动手术台
- ￥面议DT12-E电动手术台
同品牌产品排行
同产品品牌排行
- 热度指数品牌名称
- 30YULIN玉林
复制参数表格点击左边的按钮复制下面的表格到您的博客、淘宝等
| 基本信息 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 产地 | 进口 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 批准文号 | 进口药品注册证H20160051 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用科室 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用人群 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格/型号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 上市时间 | 未上市 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品概述 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主要成分 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品详情 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg "图片展?") .jpg)    |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png "产品详细")
| 诺华 麦考酚钠肠溶片 180mg*50片 说明书 | |
|---|---|
| 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 | |
| 警告 : | 免疫抑制剂会增加感染的易感性，可能促进淋巴瘤和其他肿瘤的发生。只有对免疫抑制治疗和对接受器官移植的患者有经验的专科医师才可以使用米芙(麦考酚酸)，患者应在配备相应的医疗设备和实验室人员及可支持的医疗条件下接受米芙的治疗。负责病人长期随访的医师应掌握病人的全面信息以便对患者进行必要的随访。
育龄妇女患者应避孕。妊娠期妇女使用本品可能增加流产和胎儿先天畸形的风险。 育龄妇女患者应避孕。妊娠期妇女使用本品可能增加流产和胎儿先天畸形的风险。 |
| 通用名称 : | 麦考酚钠肠溶片 |
| 汉语拼音 : | MaiKaoFenNaChangRongPian |
| 英文名称 : | Mycophenolate Sodium Enteric-coated Tablets |
| 商品名称 : | 米芙 |
| 成份 : | 麦考酚钠。化学名称：(E)-6-(1，3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-羰基-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-已烯酸。 |
| 性状 : | 本品为石灰绿色圆形薄膜衣片。 |
| 功能主治 : | 有较理想抑制排斥反应疗效和药物耐受性，提高肾移植患者接受免疫抑制剂治疗的依从性，减少因药物副作用而导致的移植物功能丧失。可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
| 规格 : | 180mg*50粒/盒 |
| 用法用量 : | 空腹口服，完整服下本药片。
1、预防排斥剂量 应于移植48hr内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为360mg，1日2次。治疗难治性排斥反应在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为360mgg/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3x103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25mL/分/1.73m2)，应避免超过360mg/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。 2、遵医嘱执行。 |
| 不良反应 : | 服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。 |
| 禁忌 : | 对本药或本类药过敏者禁用。 |
| 注意事项 : | 免疫抑制治疗方案正处于危险增加淋巴瘤及其他恶性肿瘤，特别是皮肤癌。患者接受免疫抑制剂也可能增加感染的危险。应监测患者的中性粒细胞减少症。 |
| 药物相互作用 : | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 药理毒理 : | 麦考酚钠是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。霉酚酸（MPA）对淋巴细胞具有高度选择作用。抑制淋巴细胞增殖所需的MPA浓度，对大多数淋巴细胞无抑制作用，MPA还能通过直接抑制B细胞的增殖来抑制抗体的形成。治疗量的麦考酚钠并不抑制多糖激活人外周血淋巴细胞产生白介素-I，也不抑制有丝分裂原激活的外周淋巴细胞合成白介素-Ⅱ和其受体表达，这点也不同于环孢霉素、FK-506。此外，MPA介导的体外淋巴细胞三磷酸鸟苷的耗竭可抑制甘露糖和岩藻糖转化成糖蛋白。通过这种机制，MPA可降低淋巴细胞和单核细胞在慢性炎症部位的聚集。 |
| 药代动力学 : | 口服后迅速大量吸收，直接分解代谢为活性成份MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)，口服后在循环中测不出麦考酚钠。肾移植病人口服麦考酚钠，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12hr将出现第二个血浆MPA高峰，与消胆胺同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，MPAG无药理活性。麦考酚钠代谢成的MPA有极少量(<1%)从尿液排出，多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(<40日)，平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25mL/分/1.73m2)。MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25～75%。同样情况下，MPAG曲线下面积高3-6倍，与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的麦考酚钠多次剂量药物动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的MPA0-12hr曲线下面积与无肾功能延迟恢复的者无显著差异。但无活性成分的MPAG，其 0-12hr曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝脏实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆性肝硬化，可能对这一过程产生影响。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 : | 禁用。
|
| 贮藏 : | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 包装 : | 180mg*50片/盒。 |
| 有效期 : | 60个月 |
| 批准文号 : | 进口药品注册证号：H20080647 |
| 企业名称 : | Novartis Pharma Stein AG(瑞士) |
| *如有问题可与生产企业联系 | |
.jpg?x-oss-process=style/thumb){kind=small}
.jpg?x-oss-process=style/thumb){kind=small}
