羟苯磺酸钙分散片
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| 基本信息 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 产地 | 国产 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 批准文号 | 国药准字H20080288 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用科室 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用人群 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格/型号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 上市时间 | 未上市 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品概述 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主要成分 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品详情 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 朗仕 羟苯磺酸钙分散片 0.25g*24片 说明书 | |
|---|---|
| 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 | |
| 通用名称 : | 羟苯磺酸钙分散片 |
| 汉语拼音 : | Qiangbenhuangsuangai Fensanpian |
| 英文名称 : | Calcium Dobesilate Dispersible Tablets |
| 商品名称 : | 朗仕 |
| 成份 : | 本品主要成分为：羟苯磺酸钙 |
| 性状 : | 本品为白色或类白色片。 |
| 适应症 : | 微血管病的治疗 静脉曲张综合症的治疗 与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 ；术后综合症，水肿及组织浸润的治疗。 |
| 规格 : | 0.25g*24片/盒 |
| 用法用量 : | 进餐时口服，部分症状推荐指导剂量如下（或遵医嘱）： 糖尿病性视网膜病变：一次0.5g（2片）一日3次 4-6月 进一步治疗，每日1.0g(4片)以维持疗 效 其它微血管病：一次0.5g（2片）一日3次 1-2月 进一步治疗，每日1.0g(4片)直至症状消失 静脉曲张综合症及静脉功能不全：一次0.5g（2片）一日2次 1-3周 治疗5-6天后即见疗效，以后每日服0.5～1.0g(2-4片)以巩固疗效 |
| 不良反应 : | 本品即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量，必要时中止停药。 |
| 禁忌 : | 对本品及制剂中任何成份过敏者禁用。 |
| 注意事项 : | 置于安全和儿童不能拿到的地方。 |
| 药理毒理 : | 本品通过调节微血管壁的生理功能，减少阻力，降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性，从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性 ；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外，本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用，改善基底膜胶原的生物合成。 【药代动力学】 据文献资料：健康男性口服本品500mg后，约4h达血药浓度峰值，峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛，与血浆蛋白结合率为20-25%，但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄，口服后24小时内约有50%的药物从尿中排出，其中仅有10%为代谢产物。静脉给药本品500mg后5分钟，血浓达峰，峰浓为65μg/ml。静注24小时内约有75%从尿中排出。其动力学特征符合二房室模型，β相消除半衰期为4.1小时。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 : | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 : | 儿童用药的安全有效性尚未确立。 |
| 老年患者用药 : | 老年患者用药的安全有效性尚未确立。 |
| 贮藏 : | 密封，于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 |
| 有效期 : | 24个月 |
| 执行标准 : | 国家食品药物监督管理局标准YBH11152008 |
| 批准文号 : | 国药准字H20080288 |
| 企业名称 : | 江苏万高药业有限公司 |
| *如有问题可与生产企业联系 | |
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| 羟苯磺酸钙分散片 0.25g*24片 说明书 | |
|---|---|
| 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 | |
| 通用名称 : | 羟苯磺酸钙分散片 |
| 汉语拼音 : | Qiangbenhuangsuangai Fensanpian |
| 英文名称 : | Calcium Dobesilate Dispersible Tablets |
| 商品名称 : | 朗仕 |
| 成份 : | 本品主要成分为：羟苯磺酸钙 |
| 性状 : | 本品为白色或类白色片。 |
| 适应症 : | 微血管病的治疗 静脉曲张综合症的治疗 与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 ；术后综合症，水肿及组织浸润的治疗。 |
| 规格 : | 0.25g*24片/盒 |
| 用法用量 : | 进餐时口服，部分症状推荐指导剂量如下（或遵医嘱）： 糖尿病性视网膜病变：一次0.5g（2片）一日3次 4-6月 进一步治疗，每日1.0g(4片)以维持疗 效 其它微血管病：一次0.5g（2片）一日3次 1-2月 进一步治疗，每日1.0g(4片)直至症状消失 静脉曲张综合症及静脉功能不全：一次0.5g（2片）一日2次 1-3周 治疗5-6天后即见疗效，以后每日服0.5～1.0g(2-4片)以巩固疗效 |
| 不良反应 : | 本品即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量，必要时中止停药。 |
| 禁忌 : | 对本品及制剂中任何成份过敏者禁用。 |
| 注意事项 : | 置于安全和儿童不能拿到的地方。 |
| 药理毒理 : | 本品通过调节微血管壁的生理功能，减少阻力，降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性，从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性 ；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外，本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用，改善基底膜胶原的生物合成。 【药代动力学】 据文献资料：健康男性口服本品500mg后，约4h达血药浓度峰值，峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛，与血浆蛋白结合率为20-25%，但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄，口服后24小时内约有50%的药物从尿中排出，其中仅有10%为代谢产物。静脉给药本品500mg后5分钟，血浓达峰，峰浓为65μg/ml。静注24小时内约有75%从尿中排出。其动力学特征符合二房室模型，β相消除半衰期为4.1小时。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 : | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 : | 儿童用药的安全有效性尚未确立。 |
| 老年患者用药 : | 老年患者用药的安全有效性尚未确立。 |
| 贮藏 : | 密封，于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 |
| 有效期 : | 24个月 |
| 执行标准 : | 国家食品药物监督管理局标准YBH11152008 |
| 批准文号 : | 国药准字H20080288 |
| 企业名称 : | 江苏万高药业有限公司 |
| *如有问题可与生产企业联系 | |
