盐酸西替利嗪片
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| 基本信息 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 产地 | 国产 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 批准文号 | 国药准字H19980014 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用科室 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适用人群 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格/型号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 上市时间 | 未上市 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品概述 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主要成分 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品详情 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
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| 西可韦 盐酸西替利嗪片 10mg*6片*2板 说明书 | |
|---|---|
| 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 | |
| 通用名称 : | 盐酸西替利嗪片 |
| 汉语拼音 : | YanSuanXiTiLiQinPian |
| 英文名称 : | Cetirizine Hydrochloride Tablets |
| 商品名称 : | 西可韦 |
| 成份 : | 每片含盐酸西替利嗪10毫克。辅料为：乳糖、预胶化淀粉、磷酸氢钙、微晶纤维素101、淀粉、微粉硅胶、硬脂酸镁。 |
| 性状 : | 本品为白色或类白色片。 |
| 作用类别 : | 本品为抗过敏类非处方药药品。 |
| 适应症 : | 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 |
| 规格 : | 10mg*12片/盒 |
| 用法用量 : | 口服。推荐成人和2岁以上儿童使用。成人：一次1片，可于晚餐时少量液体送服，若对不良反应敏感，可每日早晚各1次，一次半片。6-12岁儿童：一次1片，一日1次；或一次半片，一日2次。2-6岁儿童：一次半片，一日1次；或一次1/4片，一日2次。 |
| 不良反应 : | 偶尔报告病人有轻微和短暂的不良反应，如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中，本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。 |
| 禁忌 : | 1．对羟嗪过敏者禁用。
2．严重肾功能损害患者禁用。 |
| 注意事项 : | 1.肾功能不全患者应在医生指导下使用。
2.妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用。 3.服用本品时应谨慎饮酒。 4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 : | 1.本品应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
| 药理毒理 : | 本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。 |
| 药代动力学 : | 据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间（tmax）为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 : | 妊娠期及哺乳期妇女禁用。 |
| 药物过量 : | 本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。 |
| 贮藏 : | 遮光、密封、在干燥处保存。 |
| 包装 : | 双铝包装，6片/板×2板/盒。 |
| 有效期 : | 36个月 |
| 批准文号 : | 国药准字H19980014 |
| 企业名称 : | 苏州东瑞制药有限公司 |
| 企业地址 : | 中国苏州吴中经济开发区天灵路22号 |
| *如有问题可与生产企业联系 | |
