盐酸西替利嗪滴剂

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基本信息
产地 进口
批准文号 进口药品注册证H20160179
适用科室
适用人群
规格/型号
上市时间 未上市
产品概述
主要成分
注意事项
产品详情

仙特明 盐酸西替利嗪滴剂 10ml:100mg9459

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仙特明 盐酸西替利嗪滴剂 10ml:100mg 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
通用名称 : 酸西替利嗪滴剂
汉语拼音 : YanSuanXiTiLiQinDiJi
英文名称 : Cetirizine Dihydrochloride Oral Drops
商品名称 : 仙特明
成份 : 本品主要成份为盐酸西替利嗪。
性状 : 本品为无色的澄清液体。
适应症 : 治疗季节性鼻炎、长期过敏性鼻炎以及眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。
规格 : 10ml:100mg*1瓶/盒
用法用量 : 推荐成年人和1岁以上儿童使用。 成年人 :在大多数正常情况下,推荐剂量为每日10 mg,一次口服。从本品治疗适应症来看,建议可在晚餐期间用少量液体送服此药。 若病人对不良反应敏感,可每日早晚2次服用,每次5 mg。6岁以上儿童 :早上和晚上各服用5 mg,或每天1次10 mg。2-6岁儿童 :早上和晚上各服用0.25 mL滴剂 (2.5 mg,约5滴)或每天1次0.5 mL(5 mg,约10滴)。1-2岁儿童 :早上和晚上各服用0.25 mL滴剂(2.5 mg,约5滴)。1岁以下儿童 :虽然有6个月以上到1岁婴儿服用西替利嗪的临床数据,但相关评估尚未完全结束,如需使用,谨慎使用。 老年患者 :肾功能正常的老年患者,参照成人推荐剂量。 肾功能不全的老年患者,参见肾功能不全患者推荐剂量。 肾功能不全的患者 :建议减半服用推荐剂量。即: 成年或老年患者 :推荐剂量为每日5 mg,一次口服。6岁以上的儿童 :早上和晚上各服用2.5 mg,或每天1次5 mg。1-6岁的儿童 :每天1次0.25 mL滴剂(2.5 mg,约5滴)。 肝功能不全患者 :如没有同时患有肾功能不全症状,无需调整给药剂量。 口服滴剂:20滴(1 mL)=10 mg ; 10滴(0.5 mL)=5 mg ; 5滴(0.25 mL)=2.5 mg。
不良反应 : 偶尔报告病人有轻微和短暂的不良反应,如头痛、头晕、嗜睡、激动、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中,本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。
禁忌 : 禁用于对本品任何成分过敏者 ;严重肾功能不全患者(肌酐清除率小于10 mL/分钟)。
注意事项 : 1.在治疗剂量下,本品不会强化酒精作用(血液浓度0.8 g/L),但是必须小心。2.驾驶或操作机械 :在健康自愿者每日服用20或25 mg试验中,并未证实对警戒性及反应时间有任何改变。不过建议病人不要超过推荐剂量。
药物相互作用 : 至今未有同其它药物相互作用的报告,但同时服用镇静剂(安眠药)时要小心。
药理毒理 : 在人体药理方面,西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生,西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。最后,西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变态反应。同时还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性细胞(如嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性,西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变态反应。心理测验或脑电图测定显示,西替利嗪无任何中枢神经作用。
贮藏 : 室温(15-25°C)贮藏,请置于儿童不易触及之处。
包装 : 玻璃瓶装,10ml/瓶/盒。
有效期 : 60个月
批准文号 : 注册证号H20160179
企业名称 : UCB Pharma S.p.A.(意大利)
*如有问题可与生产企业联系
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