新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

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基本信息
产地 国产
批准文号 国械注准20153401147
适用科室
规格/型号
上市时间 未上市
产品概述 用于检测新生儿血样中的17α-羟孕酮的含量,临床上主要用于遗传性肾上腺皮质增生症的辅助诊断。
产品详情
由广州市丰华生物工程有限公司(时间分辨荧光免疫分析法)(广东省广州市)生产的国产新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)(国械注准20153401147)于2019年06月21日完成首次注册。用于检测新生儿血样中的17α-羟孕酮的含量,临床上主要用于遗传性肾上腺皮质增生症的辅助诊断。
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